Estudios recientes indican que los medicamentos inyectables para la diabetes y la obesidad, conocidos como agonistas del GLP-1, pueden incrementar el riesgo de desarrollar parálisis estomacal o gastroparesia, un efecto secundario poco común pero grave.
Los tratamientos inyectables utilizados para combatir la diabetes y la obesidad, específicamente los agonistas del GLP-1, están vinculados con un incremento en el riesgo de un serio efecto secundario: la parálisis estomacal, también conocida como gastroparesia. Este hallazgo proviene de tres estudios recientes que aún no han sido revisados por pares ni publicados en revistas científicas. Los resultados preliminares fueron presentados en la semana de la Enfermedad Digestiva de 2024 en Washington.
Los medicamentos como Wegovy y Zepbound, que son efectivos para la reducción de peso, actúan moderando el apetito mediante la desaceleración del tránsito de alimentos en el estómago y mejorando la señalización hormonal hacia el cerebro para reducir los antojos. Sin embargo, también pueden provocar efectos secundarios como vómitos severos y ralentizar de manera significativa el movimiento estomacal, llegando a causar gastroparesia.
Normalmente, los síntomas de gastroparesia tienden a mejorar después de suspender el tratamiento. No obstante, algunos pacientes reportan que los problemas persisten mucho tiempo después de haber dejado el medicamento, afectando significativamente su calidad de vida.
Investigaciones sobre el Riesgo de Gastroparesia
Los nuevos estudios sugieren que, aunque el riesgo de desarrollar gastroparesia es bajo, es consistente. Los pacientes que utilizan estos medicamentos presentan un riesgo aproximado de un 50% más alto de ser diagnosticados con esta condición en comparación con aquellos que no los utilizan. Un estudio conducido por los Hospitales Universitarios de Cleveland analizó datos de más de 286,000 pacientes y encontró que los tratados con agonistas del GLP-1 tenían un riesgo significativamente mayor de desarrollar esta parálisis estomacal.
Otro estudio de la Universidad de Kansas comparó casi 300,000 registros médicos y reveló que los pacientes tratados con estos medicamentos tenían un 66% más de probabilidades de desarrollar gastroparesia. Además, los efectos secundarios relacionados con el sistema gastrointestinal, como náuseas, vómitos y enfermedades del reflujo gastroesofágico (ERGE), fueron notablemente más frecuentes en pacientes tratados con agonistas del GLP-1.
Posibles Omisiones en Estudios Clínicos
Aunque estos medicamentos han sido ampliamente estudiados, el Dr. Prateek Sharma de la Universidad de Kansas sugiere que la gastroparesia podría haber sido lo suficientemente rara como para no ser detectada en los ensayos clínicos. Esto podría deberse a que los métodos usados en dichos estudios para evaluar el vaciado gástrico se centraron en los líquidos en lugar de en los sólidos, que se desplazan más lentamente por el estómago.
El Dr. Michael Camilleri, gastroenterólogo de la Clínica Mayo, también observó que el riesgo de gastroparesia podría estar subestimado en los estudios debido a que no todos los pacientes con síntomas se sometieron a las pruebas necesarias para un diagnóstico definitivo.
Esta serie de investigaciones subraya la importancia de una evaluación cuidadosa del uso de estos medicamentos populares para la diabetes y la pérdida de peso, dada la posibilidad de complicaciones serias y de larga duración.
